Gilbert sångare sjukdom

GS är uppkallat efter den franske läkaren Augustin Gilbert. I första hand är GS att betrakta som en normalvariant, inte ett sjukdomstillstånd, då det är asymtomatiskt (se "Symtom och Kliniska fynd" nedan) och per se alltid helt godartat utan ökad morbiditet eller mortalitet. Gilberts syndrom är en ärftlig sjukdom där levern inte kan bryta ner bilirubin på ett effektivt sätt.

Nivån av bilirubin stiger i blodet, vilket kan ge en gulfärgning av hud och ögonvitor. Gilberts syndrom (ofta förkortat GS) är en förhållandevis ofarlig genetisk ämnesomsättningssjukdom som beror på problem med för höga nivåer bilirubin i blodet (hyperbilirubinemi) vilket kan leda till att personen kan bli lätt ikterisk (gulfärgad).

Gilbert syndrome (GS) is a syndrome in which the liver of affected individuals processes bilirubin more slowly than the majority. [1] Many people never have symptoms. [ 1 ] Occasionally jaundice (a slight yellowish color of the skin or whites of the eyes) may occur. Detta syndrom är inte en smittsam sjukdom, så det kan inte överföras från sjuka till friska människor.

Personer i riskzonen för Gilberts syndrom. Även om Gilberts syndrom är medfött, går det ofta obemärkt förbi fram till puberteten eller möjligen senare. Eftersom bilirubinproduktionen ökar kraftigt under puberteten. Gilbert syndrome is a common genetic disorder affecting bilirubin metabolism in the liver.

This condition, described in the early s by Gilbert, Castaigne, and Lereboulette, is an autosomal recessive disorder that is a frequent cause of mild-to-moderate isolated unconjugated hyperbilirubinemia.